쿼드메디슨 수요예측 결과, 공모가 15000원

차세대 약물전달시스템인 의료용 마이크로니들 제품을  연구 개발하는 기업인 쿼드메디슨 수요예측 결과가 발표되었습니다. 2,249개 기관이 참여하여 1,139.61 대 1의 기관 경쟁률을 기록하였습니다. 쿼드메디슨 수요예측 결과, 공모가는 15,000원으로 확정되었습니다. 쿼드메디슨 상장일, 청약 일정, 유통물량, 손익계산서, 장단점 등을 알아보겠습니다.

쿼드메디슨 수요예측 결과, 공모가 15000원

 

쿼드메디슨 수요예측 결과

쿼드메디슨 수요예측 결과

1. 쿼드메디슨 수요예측

국내외 2,249개 기관이 참여하여 1,139.61 대 1의 경쟁률을 보였습니다.

2. 쿼드메디슨 의무보유 확약

의무보유 확약은 17.82%입니다.

3. 청약 일정

청약일은 12월 2일(화)~3일(수)이며, 환불일은 12월 5일(금)입니다.

 

쿼드메디슨 공모가 15,000원

1. 공모가

쿼드메디슨 공모가 제시표

1) 공모가 희망밴드는 12,000원~15,000원이었습니다.

2) 15,000원 이상을 제시한 비율이 98% 이상으로 공모가는 15,000원으로 결정되었습니다.

2. 최소 청약 및 청약 한도

쿼드메디슨 청약 한도

쿼드메디슨 청약단위

1) 최소 청약 한도는 10주로 청약 증거금 75,000원이 필요합니다.

2) 일반 청약 한도는 14,000주로 풀 청약 시 증거금 1억 5백만 원이 필요합니다.

3. 청약 수수료

1) NH투자증권 공모주 청약 수수료는 2,000원입니다.

 

쿼드메디슨 상장일, 유통물량

쿼드메디슨 상장일, 유통물량

1. 쿼드메디슨 상장일

쿼드메디슨 상장일은 12월 12일(금)로 예정되어 있습니다.

2. 공모 금액 및 유통물량

1) 공모 주식수는 1,700,000주이며, 일반투자자 425,000주, 기관투자자 1,190,000주, 우리 사주 85,000주가 배정되었습니다.

2) 공모 금액은 255억 원이며, 시가 총액은 1,701.2억 원입니다.

3) 상장일 유통물량은 전체 주식의 39.9%이며 유통 금액으로는 약 679억 원입니다.

3. 공모자금 사용계획

운영자금	계
248억 원	248억 원

1) 운영자금

임상 관련 비용, 연구소모품 비용, 연구개발 인건비, GMP구축 비용 등 운영자금으로 284억 원을 사용할 계획입니다.

 

손익계산서, 사업내용

손익계산서, 사업내용

1. 손익계산서

쿼드메디슨 손익계산서(별도)

1) 2023년 매출 10억 원, 당기순손실 -98억 원입니다.

2) 2024년 매출 93억 원, 당기순손실 -50억 원입니다.

3) 2025년 3분기 매출 73억 원, 당기순손실 -69억 원입니다.

2. 사업 내용

1. 마이크로니들 CDMO 플랫폼

허가된 합성의약품·백신을 마이크로니들 제형으로 변경해 CDO·CMO를 아우르는 CDMO 사업을 영위하며, 단계별 마일스톤 기술료와 로열티를 수익원으로 확보하는 플랫폼 기업입니다.

2. 3종 MAP 핵심기술(S·C·P-MAP)

분리형 S-MAP, 코팅형 C-MAP, 입자부착형 P-MAP 등 3종 마이크로니들 플랫폼으로 경피 약물전달 솔루션을 제공하며, 골다공증·비만·급성 알러지·백신 등 다양한 파이프라인을 개발 중입니다.

3. 글로벌 제약사와 기술이전·공동개발

한림제약·상명이노베이션·LG화학·GSK 등과 라이선스 아웃·공동연구 계약을 통해 골다공증·비만·B형간염·감염성 질환 백신 등에서 임상·비임상 단계 기술이전과 연구용역 매출을 창출하고 있습니다.

 

쿼드메디슨 장단점

쿼드메디슨 장단점

장점

1. 플랫폼 확장성과 다각화된 파이프라인

동일 마이크로니들 플랫폼으로 다양한 적응증과 제형에 적용 가능해 백신·합성의약품·펩타이드 등으로 확장성이 높고, 골다공증·비만·급성 알러지·각종 백신 파이프라인으로 성장 옵션을 보유합니다.

2. 마일스톤·로열티 기반 수익 구조

CDO 단계 개발비, 임상·허가 단계별 마일스톤 기술료, 상업화 이후 로열티로 이어지는 구조를 갖춰 임상 진척에 따라 장기·반복적인 현금흐름을 기대할 수 있는 점이 강점입니다.

3. 글로벌 레퍼런스와 기술 신뢰도

LG화학·GSK 등 글로벌 제약사와의 공동연구·MTA, 국제 기금 지원 과제 수행 등으로 기술력을 검증받고 있으며, 정부지원 연구과제 다수를 수행해 공적 검증과 R&D 재원을 확보하고 있습니다.

단점

1. 임상·허가 성공 여부 리스크

핵심 파이프라인 다수가 비임상·임상 초기 단계에 있어 시험 실패, 일정 지연, 허가 불확실성에 따라 마일스톤·로열티 수취 계획이 변경될 수 있는 임상 개발 리스크가 존재합니다.

2. 대량생산 설비·CDMO 매출 가시성 부족

현재 자체 대량 생산설비 없이 초기 임상 대응 CDO 위주 구조로, 향후 CMO·풀스케일 CDMO 매출이 실제로 얼마나 발생할지 검증되지 않았다는 점이 투자 불확실성 요인입니다.

3. 재무적 부담과 수익성 변동성

높은 연구개발비와 차입금, CDMO 수주 공백 시 매출 변동성이 커질 수 있고, 환율·이자율 변동 등 재무위험에 노출되어 있어 흑자전환 시점이 지연될 가능성이 있습니다.

3. 최근 공모주 상장일 실적

최근 공모주 수익률

최근 공모주 수익률표를 참고하세요. 최근의 공모주는 좋은 분위기입니다.

 

결론

쿼드메디슨 수요예측 결과

쿼드메디슨 수요예측 결과를 자세히 살펴보았습니다. 차세대 마이크로니들 플랫폼 기업 쿼드메디슨은 1,139:1의 높은 경쟁률로 공모가 15,000원을 확정했습니다. SCP-MAP 기술 기반의 CDMO/플랫폼 사업으로 GSK, LG화학 등과 공동개발하며 마일스톤/로열티 기반 장기 수익을 기대합니다. 다만, 높은 R&D 비용, 누적 순손실, 초기 임상 단계 파이프라인 집중 등의 재무적/개발 리스크가 상존합니다. 청약은 12월 2일~3일, 상장일은 12월 12일이며, 높은 의무보유 확약(17.82%)에도 불구하고 신중한 투자가 요구됩니다. 성공 투자하시기 바랍니다.

 

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